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貴陽：農(nóng)藥登記工作總結(jié)會(huì)討論《農(nóng)藥登記原藥全組分分析試驗(yàn)指南》草案
農(nóng)藥登記原藥全組分分析試驗(yàn)工作總結(jié)會(huì)于2013年4月1-2日在貴州省貴陽市召開，共有來自農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所、農(nóng)藥登記原藥全組分分析試驗(yàn)單位、農(nóng)藥良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范（GLP）實(shí)驗(yàn)室及貴州省農(nóng)藥檢定管理所的40多位代表參加了會(huì)議。農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所顧寶根副所長(zhǎng)出席會(huì)議并作重要講話，質(zhì)量審評(píng)處陳鐵春處長(zhǎng)主持會(huì)議。
顧寶根副所長(zhǎng)在講話中充分肯定了全組分分析試驗(yàn)工作在農(nóng)藥登記管理和農(nóng)藥行業(yè)國(guó)際化中發(fā)揮的技術(shù)支撐作用。顧所長(zhǎng)指出，全分析報(bào)告是解析原藥產(chǎn)品組分的核心登記資料，是判定原藥產(chǎn)品質(zhì)量是否合格的關(guān)鍵要素，要求各試驗(yàn)單位要加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)和管理力度，提高雜質(zhì)標(biāo)樣合成能力和分析鑒定技術(shù)水平，嚴(yán)格按照即將頒布的《農(nóng)藥登記原藥全組分分析試驗(yàn)指南》的要求開展試驗(yàn)工作，尚未符合GLP要求的試驗(yàn)單位應(yīng)加快推進(jìn)GLP實(shí)驗(yàn)室建設(shè)，積極應(yīng)對(duì)農(nóng)藥管理的新形勢(shì)和新要求。
會(huì)議總結(jié)了2011-2012年全國(guó)農(nóng)藥登記原藥全組分分析試驗(yàn)工作取得的成績(jī)，通報(bào)了2012年農(nóng)藥登記原藥全組分分析試驗(yàn)單位資質(zhì)考核工作，討論了《農(nóng)藥登記原藥全組分分析試驗(yàn)指南》（草案），分析了存在的問題，明確了下一步的工作重點(diǎn)。會(huì)議還邀請(qǐng)有關(guān)專家分別就GLP實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目的管理與運(yùn)營(yíng)、液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)在農(nóng)藥雜質(zhì)結(jié)構(gòu)分析鑒定中應(yīng)用等作了專題報(bào)告。與會(huì)代表相互交流，熱烈討論，會(huì)議達(dá)到了預(yù)期的效果。