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顧寶根:農(nóng)藥登記管理的核心是“安全” 農(nóng)藥登記重中之重
來(lái)源:武漢武大綠洲生物技術(shù)有限公司 編輯:xinyours.com 時(shí)間:2012-11-22 點(diǎn)擊數(shù):
11月12日-13日,由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所主辦的2012年農(nóng)藥管理信息工作交流會(huì)在浙江杭州召開。會(huì)議總結(jié)了今年農(nóng)藥管理信息工作取得的成效和經(jīng)驗(yàn),研討了下一年的工作重點(diǎn),并針對(duì)廣泛關(guān)注的《農(nóng)藥登記資料規(guī)定》修訂的設(shè)想和方向,同參會(huì)的數(shù)百家農(nóng)藥企業(yè)進(jìn)行了深入的溝通交流,取得了可喜的討論成果。
據(jù)農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所黨委書記劉永泉介紹,2012年藥檢系統(tǒng)不斷整合和優(yōu)化資源配置,關(guān)注行業(yè)形勢(shì)發(fā)展,關(guān)注藥情研究,宣傳農(nóng)藥行業(yè)事件,引導(dǎo)社會(huì)公眾輿論,信息工作取得了顯著成效,為社會(huì)公眾、農(nóng)藥企業(yè)、經(jīng)銷商和農(nóng)民提供了更為優(yōu)質(zhì)高效的信息咨詢服務(wù)。農(nóng)藥登記網(wǎng)上審批系統(tǒng)在全國(guó)全面展開,運(yùn)行穩(wěn)定,部省信息調(diào)研體系更加完善,輿情監(jiān)測(cè)能力進(jìn)一步增強(qiáng),編寫的《2012農(nóng)藥行業(yè)發(fā)展報(bào)告》給行業(yè)提供了有益的參考借鑒,這些工作為農(nóng)藥登記管理提供了堅(jiān)實(shí)的信息技術(shù)支撐。
據(jù)農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所總農(nóng)藝師季穎介紹,截至目前今年已批準(zhǔn)農(nóng)藥登記產(chǎn)品2302個(gè),臨時(shí)登記產(chǎn)品數(shù)量明顯減少,臨時(shí)登記產(chǎn)品中環(huán)境友好劑型明顯增加,占到70%的比例。評(píng)審中更加關(guān)注安全性,沒(méi)有批準(zhǔn)高毒農(nóng)藥!掇r(nóng)藥登記資料規(guī)定》修訂將本著科學(xué)合理、質(zhì)量和安全并重、全程質(zhì)量控制、鼓勵(lì)行業(yè)創(chuàng)新等原則,現(xiàn)行大的框架不變,但會(huì)適當(dāng)提高安全性的要求,增加作物安全性、職業(yè)健康及衛(wèi)生用藥風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、殘留、環(huán)境試驗(yàn)要求。同時(shí)將取消臨時(shí)登記,適當(dāng)減免專供出口農(nóng)藥資料。
農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所副所長(zhǎng)顧寶根指出,食品安全和環(huán)境保護(hù)對(duì)農(nóng)藥管理提出了新的要求,安全將成為農(nóng)藥登記管理的核心。因此,在新的《農(nóng)藥登記資料規(guī)定》中將增加有關(guān)產(chǎn)品安全性的資料要求,同時(shí),在登記評(píng)審中將加強(qiáng)安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)工作。陳鐵春還表示,全球農(nóng)藥管理一體化進(jìn)程加快凸顯安全管理理念,借助條例修訂契機(jī)將進(jìn)一步明確農(nóng)藥質(zhì)量新要求。新形勢(shì)下注重技術(shù)創(chuàng)新、提高產(chǎn)品質(zhì)量與技術(shù)內(nèi)涵是農(nóng)藥產(chǎn)品立足市場(chǎng)的根本,企業(yè)當(dāng)以維護(hù)人類健康與環(huán)境安全為己任,積極應(yīng)對(duì),務(wù)實(shí)創(chuàng)新,提供更多安全性更高的農(nóng)藥。
另外,對(duì)生物農(nóng)藥加大扶持也是新登記政策的一個(gè)重要導(dǎo)向。農(nóng)業(yè)部藥檢所生測(cè)室主任張文君表示,新的農(nóng)藥登記政策將進(jìn)一步體現(xiàn)對(duì)微生物、生物化學(xué)、植物源農(nóng)藥的鼓勵(lì)政策,最大的變化是生物農(nóng)藥的藥效試驗(yàn)時(shí)間有望縮短為一年,以空間來(lái)?yè)Q時(shí)間,例如生物農(nóng)藥的殺蟲、殺菌劑藥效試驗(yàn)要求由原來(lái)的兩年4地,可以變?yōu)橐荒?地,這對(duì)生物農(nóng)藥企業(yè)縮短登記時(shí)間、贏得市場(chǎng)先機(jī)將是有力的政策支持。
此次會(huì)議還明確了下一步農(nóng)藥信息工作的思路:要在新《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》即將發(fā)布和實(shí)施之際,利用現(xiàn)代信息技術(shù)在行業(yè)管理、藥情把握、輿情監(jiān)控、應(yīng)急處理中的優(yōu)勢(shì),做好《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》及配套規(guī)章的修訂實(shí)施和宣傳貫徹工作,為農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可與可追溯制度提供技術(shù)支持,進(jìn)一步做好行業(yè)應(yīng)急管理與輿情監(jiān)測(cè),推進(jìn)農(nóng)藥信息工作一體化運(yùn)行,加快建設(shè)農(nóng)藥管理信息專家系統(tǒng),為農(nóng)藥行業(yè)健康發(fā)展提供更好的支撐。
據(jù)農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所黨委書記劉永泉介紹,2012年藥檢系統(tǒng)不斷整合和優(yōu)化資源配置,關(guān)注行業(yè)形勢(shì)發(fā)展,關(guān)注藥情研究,宣傳農(nóng)藥行業(yè)事件,引導(dǎo)社會(huì)公眾輿論,信息工作取得了顯著成效,為社會(huì)公眾、農(nóng)藥企業(yè)、經(jīng)銷商和農(nóng)民提供了更為優(yōu)質(zhì)高效的信息咨詢服務(wù)。農(nóng)藥登記網(wǎng)上審批系統(tǒng)在全國(guó)全面展開,運(yùn)行穩(wěn)定,部省信息調(diào)研體系更加完善,輿情監(jiān)測(cè)能力進(jìn)一步增強(qiáng),編寫的《2012農(nóng)藥行業(yè)發(fā)展報(bào)告》給行業(yè)提供了有益的參考借鑒,這些工作為農(nóng)藥登記管理提供了堅(jiān)實(shí)的信息技術(shù)支撐。
據(jù)農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所總農(nóng)藝師季穎介紹,截至目前今年已批準(zhǔn)農(nóng)藥登記產(chǎn)品2302個(gè),臨時(shí)登記產(chǎn)品數(shù)量明顯減少,臨時(shí)登記產(chǎn)品中環(huán)境友好劑型明顯增加,占到70%的比例。評(píng)審中更加關(guān)注安全性,沒(méi)有批準(zhǔn)高毒農(nóng)藥!掇r(nóng)藥登記資料規(guī)定》修訂將本著科學(xué)合理、質(zhì)量和安全并重、全程質(zhì)量控制、鼓勵(lì)行業(yè)創(chuàng)新等原則,現(xiàn)行大的框架不變,但會(huì)適當(dāng)提高安全性的要求,增加作物安全性、職業(yè)健康及衛(wèi)生用藥風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、殘留、環(huán)境試驗(yàn)要求。同時(shí)將取消臨時(shí)登記,適當(dāng)減免專供出口農(nóng)藥資料。
農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所副所長(zhǎng)顧寶根指出,食品安全和環(huán)境保護(hù)對(duì)農(nóng)藥管理提出了新的要求,安全將成為農(nóng)藥登記管理的核心。因此,在新的《農(nóng)藥登記資料規(guī)定》中將增加有關(guān)產(chǎn)品安全性的資料要求,同時(shí),在登記評(píng)審中將加強(qiáng)安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)工作。陳鐵春還表示,全球農(nóng)藥管理一體化進(jìn)程加快凸顯安全管理理念,借助條例修訂契機(jī)將進(jìn)一步明確農(nóng)藥質(zhì)量新要求。新形勢(shì)下注重技術(shù)創(chuàng)新、提高產(chǎn)品質(zhì)量與技術(shù)內(nèi)涵是農(nóng)藥產(chǎn)品立足市場(chǎng)的根本,企業(yè)當(dāng)以維護(hù)人類健康與環(huán)境安全為己任,積極應(yīng)對(duì),務(wù)實(shí)創(chuàng)新,提供更多安全性更高的農(nóng)藥。
另外,對(duì)生物農(nóng)藥加大扶持也是新登記政策的一個(gè)重要導(dǎo)向。農(nóng)業(yè)部藥檢所生測(cè)室主任張文君表示,新的農(nóng)藥登記政策將進(jìn)一步體現(xiàn)對(duì)微生物、生物化學(xué)、植物源農(nóng)藥的鼓勵(lì)政策,最大的變化是生物農(nóng)藥的藥效試驗(yàn)時(shí)間有望縮短為一年,以空間來(lái)?yè)Q時(shí)間,例如生物農(nóng)藥的殺蟲、殺菌劑藥效試驗(yàn)要求由原來(lái)的兩年4地,可以變?yōu)橐荒?地,這對(duì)生物農(nóng)藥企業(yè)縮短登記時(shí)間、贏得市場(chǎng)先機(jī)將是有力的政策支持。
此次會(huì)議還明確了下一步農(nóng)藥信息工作的思路:要在新《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》即將發(fā)布和實(shí)施之際,利用現(xiàn)代信息技術(shù)在行業(yè)管理、藥情把握、輿情監(jiān)控、應(yīng)急處理中的優(yōu)勢(shì),做好《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》及配套規(guī)章的修訂實(shí)施和宣傳貫徹工作,為農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可與可追溯制度提供技術(shù)支持,進(jìn)一步做好行業(yè)應(yīng)急管理與輿情監(jiān)測(cè),推進(jìn)農(nóng)藥信息工作一體化運(yùn)行,加快建設(shè)農(nóng)藥管理信息專家系統(tǒng),為農(nóng)藥行業(yè)健康發(fā)展提供更好的支撐。